טיפול פורץ דרך בסרטן הלבלב
Oncosil מיועד לטיפול בחולים עם סרטן לבלב מתקדם מקומית בלתי ניתן לניתוח, בשילוב כימותרפיה
מהו Oncosil?
™OncoSil הוא טיפול בקרינה המוכנס בברכיתרפיה, ונותן באופן ישיר מינון קרינת בטא מוגדר מראש, ישירות לרקמה סרטנית.
OncoSil נושא את המיקרו-חלקיקים של החומר “זרחן רדיואקטיבי" (P-32)".
מיקרו-חלקיקים אלה זעירים, וקוטרם נע בין 28 ל-32 מיקרומטר, קטן מעובי שערה אנושית. לאחר השתלה, המיקרו-חלקיקים של ™OncoSil יישארו באופן קבוע בגידול.
כיצד הוא פועל?
™OncoSil מוזרק ישירות לגידול בלבלב תחת הנחיית דימות אולטרסאונד אנדוסקופי. מטרת טיפול ™OncoSil היא לתת קרינה מזרחן-P-32) 32) ישירות לגידול כדי להרוס תאי סרטן.
לאחר ההשתלה, חלקיקי ™OncoSil יישארו באופן קבוע בגידול מאחר ונבדקה בטיחותם לטווח ארוך.
קרינת הבטא הנפלטת על ידי ™OncoSil עוברת מרחק קצר אל רקמת הגידול, וגורמת נזק ישיר ל-DNA של התאים הסרטניים.
נזק זה מונע מהתאים הסרטניים את האפשרות לחלוקה תאית ולהתרבות נוספת.
על ידי עצירת חלוקת התאים והתרבותם, ™OncoSil יכול למנוע מהתאים הסרטניים להתרבות ויתכן שבסופו של דבר יכווץ את מסת הגידול כאשר התאים הסרטניים ימותו בסופו של דבר.
הטכנולוגיה שלנו קיימת בבתי החולים המובילים בישראל
כל מה שצריך לדעת
מי מבצע את הטיפול?
הליך השתלת ™OncoSil מבוצע בבית חולים על ידי רופא מומחה (אנדוסקופיסט).
עבור מי מתאים OncoSil™?
™OncoSil מיועד לטיפול בחולים עם סרטן לבלב מתקדם מקומית בלתי ניתן לניתוח, בשילוב עם כימותרפיה.
כיצד ייראה הטיפול ב OncoSil™?
הליך השתלת OncoSil™ מבוצע בבית חולים מורשה על ידי אנדוסקופיסט
- מיקרו-חלקיקי OncoSil ימוססו בממס ייעודי להשתלה
- אנדוסקופ מוכנס למעי העליון בהכוונת דימות אולטרסאונד
- לאחר מכן מחט מוכנסת דרך האנדוסקופ ולתוך גידול היעד
- כאשר המחט מגיעה למקום, תרחיף מיקרו-החלקיקים של OncoSil, המכיל כמות קרינה מוגדרת מראש, מוזרק ישירות לגידול
- 98% מהקרינה מוקרנת בתוך 81ימים והמיקרו-חלקיקים נשארים בגידול באופן קבוע
האם אהיה חייב להפסיק את הכימותרפיה שלי כדי לקבל OncoSil™?
בדרך כלל, הטיפול של מרבית המטופלים מופסק לפני קבלת .OncoSil™ עם זאת, האונקולוג יקבע מה הטיפול הספציפי לכל מטופל.
האם עלי להישאר בבית החולים לאחר הטיפול ב- OncoSil™?
השתלת ™ OncoSil היא הליך אמבולטורי (אשפוז יום), אף שייתכן שחלק מהמטופלים יידרשו להישאר במהלך הלילה בהתאם להערכת הרופא המטפל.
מהן תופעות הלוואי האפשריות הקשורות לכל חלק של טיפול זה?
OncoSil הוגדרה ע׳׳י ה FDA האמריקאי, כטיפול פורץ דרך.
״אנו שמחים להודיע שהטיפול והאינדיקציה המוצעת לשימוש עומדים בקריטריונים וקיבלו ייעוד כ- טיפול פורץ דרך.״
אונקוסיל מאושר לשימוש באיחוד האירופאי, אוסטרליה, ניו זילנד, ישראל ומדינות נוספות במזרח התיכון.
יתרונות מרכזיים
33% סיכוי הצלחה
המחקרים מראים כי בערך ⅓ מהחולים הופכים להיות נתיחים בעקבות טיפול באונקסיל.
הפחתת כאב
יכול להביא להקלה בכאב ולשיפור באיכות החיים של המטופלים.
ייעול תהליכים
מאפשר ייעול בתהליכים רפואיים ותוצאות מהירות יותר.
גישה ממוקדת. השפעה חיובית.
OncoSil™ מאפשר מיקום תוך-גידולי ממוקד, הליך יחיד, זעיר פולשני בשילוב עם כימותרפיה לטיפול בסרטן לבלב מתקדם מקומי (LAPC).